Gestionnaire de projets (Canada)


Les gestionnaires de projet sont la clé du succès des études cliniques menées par Innovaderm. Ils sont le point de contact principal à l’interne ainsi qu’à l’externe et s’assurent que les activités et livrables soient complétés à temps, selon le budget et les conditions attendues.

Les meilleurs gestionnaires de projets vont plus loin que créer des plans de projets et réaliser des suivis. Ils agissent en tant que leaders et aident les équipes de projets à se concentrer sur les objectifs et à livrer des résultats.

 

Ce role sera parfait pour vous si :

  • Vous souhaitez travailler sur des essais cliniques multisites, y compris sur des projets mondiaux de phase III.
  • Vous avez au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie, dont un minimum de 3 ans à la tête d'essais cliniques multisites (Phase II-III).
  • Vous cherchez à vous positionner dans un environnement où vous pourrez faire évoluer votre carrière au sein d'une entreprise en pleine croissance.

 

IMPACT ET RESPONSABILITÉS

 

Interactions avec les clients

  • Sert de contact principal pour le client.
  • Fournit des mises à jour efficaces sur l'avancement des essais
  • Dirige les appels clients

 

Planification de projets

  • Dirige et participe activement à la préparation de livrables liés au projet tel que : les plans d'étude, le protocole, le formulaire de consentement éclairé, le formulaire de rapport de cas électronique (eCRF), les tableaux / listes / figures (TLF), le rapport d'étude clinique
  • Participe à la planification et à la conduite de la réunion des enquêteurs
  • S'assure que chaque site dispose du matériel nécessaire pour réaliser correctement l'étude (par exemple, produit de recherche, fournitures d'étude, équipement spécial, kits de laboratoire de sécurité, etc.)

 

Gestion de la qualité et des risques

  • S'assure que les études assignées sont «prêtes pour l'audit» à tout moment
  • Surveille la qualité des livrables de l'étude (y compris les livrables du fournisseur et de SubCRO), résout les problèmes quand ils se présentent
  • Gère les risques et les mesures de contrôle pour assurer la qualité du projet.
  • Analyse les écarts entre les résultats prévus et réels.
  • Examiner et approuver les réponses aux audits d'assurance qualité

 

Budgets et échéanciers

  • Contrôle le budget du projet en portant une attention particulière à l’utilisation des heures allouées pour chaque tâche.
  • Identifie les activités hors de portée pour les ordres de modification
  • Gère de manière proactive les aspects opérationnels de l'essai clinique, y compris les délais, le budget, les ressources et les fournisseurs des essais. Coordonne les tâches et les livrables de tous les départements fonctionnels impliqués dans le projet.
  • Communique efficacement avec les sponsors, les membres de l'équipe d'étude, les départements fonctionnels et la haute direction.
  • Gère et rend compte de l'état du recrutement et met en évidence les initiatives nécessaires pour rencontrer les délais de recrutement

 

Leadership de l’équipe projet

  • Dirige l’équipe de base du projet qui pourrait inclure les personnes qui suivent : Gestionnaires de projet associés, Coordonnateurs de projet, Assistants de projet.
  • S'assure que tous les membres de l'équipe ont une formation adéquate sur le projet.
  • Travaille de près avec les fournisseurs ainsi que les équipe internes qui suivent pour s’assurer que toutes les tâches et livrables sont complétés à temps, selon les plans et standards applicables : Sélection de sites, Affaires règlementaires, Gestion des données, Suivi clinique, Biostatistiques, Affaires Scientifiques. 

PROFIL RECHERCHÉ

 

Éducation 

  • B.Sc. dans un domaine d'étude lié à la recherche clinique;

 

Expérience 

  • Au moins 5 ans d’expérience dans l'industrie et au moins 3 ans à gérer des essais cliniques multisites (Phase II-III)
  • Expérience de la gestion des essais cliniques multicentriques simultanés avec des budgets supérieurs à 3 millions USD
  • Expérience de la gestion d'essais cliniques en dermatologie, un atout

 

Aptitudes et connaissances

  • Excellente connaissance des normes GCP et ICH, de la FDA et des réglementations nationales locales;
  • Excellente connaissance de la suite Microsoft Office;
  • Maîtrise de l'anglais avec d'excellentes compétences orales et écrites, requises
  • Le bilinguisme est un atout
  • Capacité à travailler en équipe et à établir de bonnes relations avec ses collègues et sponsors;
  • Bonnes capacités de résolution de problèmes;
  • Forte capacité à mener à bien différents projets et à travailler sous pression tout en respectant les délais
  • Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques, des normes et des règlementations de Santé-Canada et de la FDA

NOTRE ENTREPRISE

L’environnement de travail  

 

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.  

 Vous bénéficierez des conditions suivantes :

 

  • Flexibilité sur l’horaire 
  • Poste permanent à temps plein 
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales) 
  • Bureau à proximité du transport en commun (métro Saint-Laurent ou métro Sherbrooke) 
  • Possibilité de travail à la maison en fonction des politiques de l’entreprise et des directives de la santé publique 
  • Formation et développement continu 

 

À propos d’Innovaderm 

 

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe. 

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé. 

 

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. 

 

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte. 

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Directeur du développement des affaires Développement des affaires et marketing Montréal, Canada
Spécialiste, rédaction de propositions, Canada Développement des affaires et marketing Montréal, Canada
Assistant de recherche clinique (15 heures/sem) Support clinique Montréal, Canada
Gestionnaire senior, gestion de projet CRO - Gestion de projet Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire, Programmation statistique CRO - Biométrie Canada
Gestionnaire d’essais cliniques II- Canada Opération cliniques Canada
Gestionnaire de projet associé CRO-Gestion de projet Canada
Gestionnaire de fournisseurs CRO-Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projets (Canada) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de fournisseurs (temporaire 18 mois) CRO - Gestion de projet Canada
Auditeur senior, qualité clinique et conformité Qualité et conformité Canada
Directeur du développement des affaires, grands comptes pharmaceutiques (Canada) Développement des affaires et marketing Canada
Opportunités de carrière Général Amérique du Nord, Europe et Inde