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Coordonateur de projet


Le coordonateur de projet travaille avec les gestionnaires de projet, les gestionnaires d'essais cliniques, l'équipe de sélection des sites et les associés de recherche clinique (CRA) pour fournir un soutien administratif et de coordination pour les activités d'activation des sites et d'autres produits livrables au niveau des sites à travers toutes les phases du cycle de vie des essais cliniques.

En tant que coordonateur de projet, vous prendrez l'initiative de veiller à ce que les délais, les objectifs et la qualité des produits livrables soient conformes aux attentes des clients internes et externes.

 

Ce poste sera parfait pour vous si :

  • Vous avez un intérêt pour l'administration de projet et la recherche clinique;
  • Vous souhaitez travailler dans un environnement collaboratif;
  • Vous souhaitez avoir un impact sur une entreprise en pleine croissance. 

 

RESPONSABILITÉS

 

Plus précisément, le Coordonnateur de Projet:

  • Prépare les sites d'investigation à mener des essais cliniques par l'examen et l'approbation des documents essentiels relatifs aux essais cliniques et à la réglementation.
  • Établi les délais d'activation des sites avec les sites sélectionnés et coordonner les activités pour respecter les délais d'activation prévus.
  • Communiqur avec les sites cliniques pendant le démarrage du site.
  • Collabore avec d'autres départements fonctionnels pour assurer l'alignement des activités afin d'atteindre les objectifs d'activation des sites.
  • Signale au chef de projet les risques liés au calendrier d'activation des sites.
  • Communique directement avec les équipes de l'étude, le personnel externe du site, pour s'assurer que les tâches et les priorités sont alignées sur les délais de l'étude définis.
  • Collecte, examiner et classer les documents essentiels du site.
  • S'assure que la documentation essentielle est complète et de bonne qualité pour réussir l'examen de premier passage pour l'activation du site.
  • S'assure que le Trial Master File (eTMF) contient les documents réglementaires pertinents pour l'activation du site et la gestion continue de l'étude.
  • Collecte et distribuer les documents de/vers les sites.
  • Rédige les comptes rendus des réunions de projet.
  • Tient à jour le journal de l'IDA.
  • Assigne les documents pour la formation interne spécifique au projet et coordonne la réconciliation et la documentation de la formation.
  • Agi en tant que point de contact principal pour toutes les correspondances des sites pour les questions non liées au protocole.
  • Assiste les sites pour les soumissions éthiques locales.
  • Aide les équipes internes et externes à accéder aux systèmes spécifiques à l'étude.
  • Aide à la création et à la tenue des dossiers d'étude.
  • Prépare les envois de fournitures d'étude aux sites cliniques, le cas échéant.
  • Aide à la préparation de réunions des investigateurs.
  • Distribue la correspondance de l'étude aux sites.
  • Sert de contact interne pour soutenir les CRAs lorsqu'ils voyagent.
  • Examine et réconcilie les paiements des sites des investigateurs et des fournisseurs.

 

NOTRE ENTREPRISE 

 

L’environnement de travail  

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.  

 

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes : 

  • Flexibilité sur l’horaire 
  • Poste permanent à temps plein 
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales) 
  • Bureau à proximité du transport en commun (métro Saint-Laurent ou métro Sherbrooke) 
  • Possibilité de travail à la maison en fonction des politiques de l’entreprise et des directives de la santé publique 
  • Formation et développement continu 

 

À propos d’Innovaderm 

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe. 

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé. 

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. 

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte. 

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Gestionnaire des données cliniques II CRO - Biométrie Canada
Responsable de la planification TI et services support Canada
Adjoint(e) administratif(ve), Gestion de projet CRO - Gestion de projet Montréal, Canada
Auditeur senior, Qualité clinique et conformité Assurance qualité et conformité Montréal, Canada
Gestionnaire, suivi clinique CRO - Opérations cliniques Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Scientifique clinique CRO - Affaires scientifiques et réglementaires Canada
Coordonateur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projets sénior CRO - Gestion de projet Canada
Coordonnateur soumissions éthiques et réglementaires CRO - Regulatory and Scientific Affairs Canada
Directeur.trice, Sécurité médicaments et surveillance médicale CRO - Affaires réglementaires et scientifiques Canada
Gestionnaire, Coordination de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet associé CRO - Gestion de projet Canada
Chef d'équipe Administration Corporate - IT and Support Services Montréal, Canada
Programmeur SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant.e documents règlementaires (eTMF) CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Canada
Gestionnaire Principal, recrutement des patients CRO - Gestion de projet Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire Suivi Clinique CRO - Suivi Clinique Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada