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Directeur de projet


Le directeur de projet est responsable de la supervision d'un programme ou d'un portefeuille d'études cliniques ou de grands essais mondiaux multicentriques avec des budgets d'études importants. Le portefeuille peut comprendre des études pour des clients spécifiques, et / ou un groupe d'études dans le même domaine thérapeutique ou indication pour plus d'un client. Le directeur de projet supervise les gestionnaires de projet qui gèrent des projets de taille et de complexité variée, allant des études avec service unique aux projets de grande envergure, à protocoles multiples, aux projets mondiaux et / ou au portefeuille de projets. Le directeur de projet dirige la contribution des opérations aux activités de développement de proposition et de développement des affaires avec une supervision minimale en appliquant directement leur expertise thérapeutique et en gestion de projet.

 

Ce poste sera parfait pour vous si :

  • Vous cherchez à apporter votre expertise chez un CRO canadien spécialisé et en pleine croissance
  • Vous êtes un leader qui s’implique dans les projets

 

RESPONSABILITÉS

 

  • Supervise un portefeuille ou un programme de projets et les gestionnaires de projet affectés à l'opérationnalisation des études attribuées.
  • S'assure que toutes les études d'un programme ou d'un portefeuille sont menées selon les exigences thérapeutiques ou spécifiques du client.
  • Représente l'entreprise auprès du client, en s'assurant que le niveau de satisfaction est maintenu et que les livrables du programme sont communiqués efficacement.
  • S'assure que l'étude progresse conformément aux normes de qualité internes et du client, aux procédures opérationnelles standard (SOP), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) ou aux exigences réglementaires appropriées, et aux directives de la Conférence internationale sur l'harmonisation (ICH) pour respecter toutes les réglementations fédérales et locales.
  • Supervise la gestion du contrat exécuté et les aspects financiers des projets assignés, y compris l'examen des budgets et des dépenses de l'étude.
  • Maintient et évalue l'avancement du projet en maintenant des échéanciers et d'autres outils de suivi / analyse.
  • Assure et maintient une connaissance approfondie et une expertise thérapeutique et / ou spécifique au client pour le portefeuille assigné.
  • Applique l'apprentissage spécifique à l'étude à travers un portefeuille d'études / clients assigné.
  • Dirige et assure l'uniformité des stratégies de planification d'urgence et d'atténuation des risques pour assurer une exécution réussie.
  • Peut mener des contributions opérationnelles à l'élaboration de propositions et à la tarification, y compris la stratégie opérationnelle proposée.
  • Favorise l’amélioration des performances, l’efficacité opérationnelle et les stratégies innovantes.
  • Peut assurer la supervision hiérarchique et contribuer au leadership de la gestion de projet en tant qu'expert opérationnel et thérapeutique.

 

PROFIL RECHERCHÉ

 

Éducation 

  • Baccalauréat en sciences dans une discipline pertinente.
  • Une maîtrise est un atout.
  • La certification PMP est un atout.

 

Expérience 

  • Au moins 15 années d'expérience dans l'industrie, dont 5 années en CRO
  • Au moins 10 années d'expérience en gestion de projets cliniques, y compris la gestion de toutes les phases des projets du démarrage à la clôture, la gestion de tous les services fonctionnels, la gestion des fournisseurs. Une expérience avec des études de moyenne et grande envergure (> 10 à 15 pays) dans plusieurs régions (NA, SA, APAC, MENA, Europe) est souhaitable
  • Expérience a gérer en parallèle plusieurs projets multi-centriques, phase III, internationaux (incluant la responsabilité du suivi budgétaire et des prévisions financières)
  • Expérience substantielle dans la supervision de projets, le mentorat et le coaching de chefs de projet
  • Expérience substantielle des tâches de développement commercial, telles que l'élaboration de propositions, les présentations aux clients, les réunions de défense des offres, etc.
  • Participation au mentorat et au coaching d'un nombre représentatif de chefs de projet
  • Une expérience en gestion d’employés est souhaitable
  • Une expérience en dermatologie est un atout

 

Aptitudes et connaissances

  • Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques et des règlements / lignes directrices applicables de Santé Canada et de la Food and Drug Administration (FDA)

 

NOTRE ENTREPRISE

 

L’environnement de travail

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.

 

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes :

  • Flexibilité sur l’horaire
  • Poste permanent à temps plein
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)
  • Formation et développement continu

 

Lieu de travail 

La personne embauchée aura l’option de travailler à partir de n’importe quelle ville au Canada, ou à partir de notre bureau à Montréal (tout en suivant les politiques de la compagnie ainsi que les directives de la santé publique.  

Des visites occasionnelles à notre bureau chef pourraient être requises ou encouragées.   

Du voyagement occasionnel, qui pourrait inclure des voyages de plus d’une journée et / ou des déplacements à l’international pourrait être requis dans ce poste.  

 

Notre processus de recrutement : à quoi s’attendre

  • Lors du processus de recrutement pour ce poste, vous ferez la rencontre de quelques membres de notre équipe
  • La première étape sera complétée par téléphone (durée 20 minutes) et la seconde par vidéo conférence (1 heure).
  • La seconde entrevue inclura une courte présentation demandant une préparation raisonnable à l’avance (la préparation n’est pas minutée et peut être réaliser sur une période de quelques jours). Vous pouvez le voir comme une question d’entrevue pour laquelle vous avez un peu plus de temps pour réfléchir et développer une réponse structurée qui va au-delà de la surface.

 

Politique de vaccination Covid-19 : Chez Innovaderm, la santé et la sécurité de tous nous tiens à cœur. Conformément à la politique de vaccination en vigueur, Innovaderm exige que tous ses employés qui se présentent à ses bureaux à Montréal, ainsi qu'à tous les sites de ses clients et fournisseurs (incluant les sites cliniques) soient adéquatement vaccinés, sous réserve d’exemption liée aux exigences d'adaptation prévues par la loi. 

 

À propos d’Innovaderm

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe.

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé.

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada.

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte.

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Gestionnaire des données cliniques II CRO - Biométrie Canada
Responsable de la planification TI et services support Canada
Adjoint(e) administratif(ve), Gestion de projet CRO - Gestion de projet Montréal, Canada
Auditeur senior, Qualité clinique et conformité Assurance qualité et conformité Montréal, Canada
Gestionnaire, suivi clinique CRO - Opérations cliniques Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Scientifique clinique CRO - Affaires scientifiques et réglementaires Canada
Coordonateur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projets sénior CRO - Gestion de projet Canada
Coordonnateur soumissions éthiques et réglementaires CRO - Regulatory and Scientific Affairs Canada
Directeur.trice, Sécurité médicaments et surveillance médicale CRO - Affaires réglementaires et scientifiques Canada
Gestionnaire, Coordination de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet associé CRO - Gestion de projet Canada
Chef d'équipe Administration Corporate - IT and Support Services Montréal, Canada
Programmeur SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant.e documents règlementaires (eTMF) CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Canada
Gestionnaire Principal, recrutement des patients CRO - Gestion de projet Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire Suivi Clinique CRO - Suivi Clinique Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada