fbpx

Gestionnaire, Coordination de projet


Le gestionnaire, Coordination de projet, est responsable de la gestion des employés du groupe de soutien aux projets, y compris, mais sans s'y limiter, l'embauche et la supervision des coordonnateurs de projets principaux et des coordonnateurs de projets, en veillant à la disponibilité des ressources appropriées pour atteindre les objectifs de l'entreprise et des projets, et en assurant l'harmonisation entre les diverses équipes de projets. Il est également chargé de superviser la formation et le développement des employés afin de garantir des performances optimales et la conformité aux systèmes et processus d'Innovaderm.

 

Ce poste sera parfait pour vous si : 

  • Avoir 3 ans d'expérience connexe dans le secteur de la biotechnologie, de l'industrie pharmaceutique ou de la recherche sous contrat.
  • Excellentes capacités de leadership, de jugement, d'adaptation et de résolution de problèmes.

 

RESPONSABILITÉS

  •  Plus spécifiquement, le gestionnaire de la coordination de projet doit :
  • Gérer et développer les employés de la Coordination de projet d'Innovaderm afin d'assurer une performance de travail de haute qualité et la rétention d'employés de haute qualité.
  • Soutenir le développement de carrière, fournir des commentaires sur le rendement, communiquer les objectifs de l'équipe et de l'individu ainsi que les attentes et promouvoir un environnement de travail positif.
  • Effectuer les évaluations de performance de routine
  • Participer à la préparation et à la présentation des mises à jour du département lors des réunions internes.
  • Examine les tâches et les calendriers des projets, détermine le niveau des ressources et les projections de ressources pour s'assurer que les équipes de projet sont conformes aux besoins et aux attentes du client et aux attentes contractuelles.
  • S'assurer que les activités de coordination de projet sont réalisées à la satisfaction du commanditaire, en garantissant des livrables de qualité en temps voulu, dans le respect du budget et conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP), aux réglementations, aux bonnes pratiques cliniques, ainsi qu'aux exigences spécifiques à l'étude.
  • Assurer le leadership et mettre en œuvre des services de coordination de projet et des améliorations de la productivité pour garantir une utilisation optimale des ressources facturables en recueillant des mesures et en dirigeant des groupes de travail pour mettre en œuvre des initiatives d'amélioration des processus.
  • Travailler avec les chefs d'équipe et le directeur associé pour concevoir et dispenser une formation pertinente aux coordinateurs de projet.
  • Peut rédiger, réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles normalisées et les outils connexes.
  • L'employé peut être affecté à d'autres responsabilités qui ne relèvent pas de son ancienne description, s'il possède l'expérience requise, est qualifié et/ou a reçu une formation adéquate.

PROFIL RECHERCHÉ 

 

Éducation  

  • Baccalauréat en Science ou dans un domaine pertinent pour la gestion de projets cliniques. 

 

Expérience  

  • Minimum de 3 ans d'expérience connexe dans l'industrie biotechnologique, pharmaceutique ou CRO.
  • Une expérience en gestion est un atout ;

 

Aptitudes et connaissances 

  • Excellente maîtrise de la suite Microsoft Office (Word, Excel, Power Point) ;
  • Excellente connaissance de l'anglais oral et écrit. Une bonne connaissance du français est un atout ;
  • Capacité à travailler dans un environnement évoluant rapidement et à établir de bonnes relations avec ses collègues ;
  • Apprentissage rapide, bonne capacité d'adaptation et polyvalence ;
  • Excellentes capacités de leadership, de jugement, d'adaptation et de résolution de problèmes ;
  • Solides compétences en matière d'organisation, de communication, de gestion du temps et de multitâches ;
  • Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques et des règlements/lignes directrices applicables de Santé Canada et de la Food and Drug Administration (FDA).

NOTRE ENTREPRISE 

 

L’environnement de travail  

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.  

 

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes : 

  • Flexibilité sur l’horaire 
  • Poste permanent à temps plein 
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales) 
  • Bureau à proximité du transport en commun (métro Saint-Laurent ou métro Sherbrooke) 
  • Possibilité de travail à la maison en fonction des politiques de l’entreprise et des directives de la santé publique 
  • Formation et développement continu 

 

À propos d’Innovaderm 

 

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe. 

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé. 

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. 

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte. 

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Gestionnaire, suivi clinique CRO - Opérations cliniques Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Scientifique clinique CRO - Affaires scientifiques et réglementaires Canada
Coordonateur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet - Premières phases CRO - Gestion de projet Canada
Partenaire d'affaires Ressources Humaines Ressources Humaines Montréal
Gestionnaire de projets sénior CRO - Gestion de projet Canada
Vice-Président(e), Gestion de projets CRO - Gestion de projet Canada
Directeur Marketing Marketing Montreal
Coordonnateur soumissions éthiques et réglementaires CRO - Regulatory and Scientific Affairs Canada
Directeur.trice, Sécurité médicaments et surveillance médicale CRO - Affaires réglementaires et scientifiques Canada
Gestionnaire, Coordination de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet associé CRO - Gestion de projet Canada
Chef d'équipe Administration Corporate - IT and Support Services Montréal, Canada
Programmeur SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant.e documents règlementaires (eTMF) CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Canada
Gestionnaire Principal, recrutement des patients CRO - Gestion de projet Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Biostatisticien(ne) sénior CRO - Gestion des données et statistiques Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire Suivi Clinique CRO - Suivi Clinique Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada