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Gestionnaire de projet associé


Le Gestionnaire de projet associé est impliqué dans toutes les phases de la gestion de projet d’essais clinique. Cette personne travaille de près avec le gestionnaire de projet et l’équipe fonctionnelle. Le Gestionnaire de projet associé est responsable du suivi du budget d’étude, du mandat et des échéanciers selon les procédures opératoires normalisées (standard operating procedures, SOPs) applicables, les bonnes pratiques cliniques et les exigences réglementaires et spécifiques au projet. Le gestionnaire de projet associé communique les informations de projet aux parties prenantes, conçoit des gabarits, créé des présentations, revoit les livrable et maintient les données relatives au projet. Le gestionnaire de projet associé contribue aussi à la résolution de problèmes, l’identification des ressources et l’alignement de l’équipe projet sur la portée du projet.

 

Ce poste sera parfait pour vous si :

 

  • On peut compter sur vous pour livrer des résultats dans un cadre de gestion de projet discipliné et structuré.
  • Vous cherchez à passer à la prochaine étape pour éventuellement devenir gestionnaire de projet.
  • Vous avez plusieurs connaissances sur le déroulement d’une étude clinique et vous souhaiter continuer d’apprendre.
  • Travailler dans une organisation qui est alimentée par la science et l’innovation et apporter une contribution significative est important pour vous.

 

RESPONSABILITÉS

 

  • Communique les informations du projet aux parties prenantes incluant le client, les fournisseurs et l’équipe interne.
  • Effectuer les suivis selon les plans établis pour s’assurer de réaliser les livrables et les étapes clés.
  • Coordonner les tâches et les échéanciers entre les différents départements impliqués dans le projet.
  • Contribue à la gestion des besoins et des attentes du client ainsi que des autres intervenants internes et externes.
  • Contribue à la formation adéquate des membres de l’équipe sur le projet.
  • Planifie les activités et les ressources (e.g., ressources internes et externes, équipement, etc.) nécessaire au projet.
  • Gère la qualité du travail assigné à l’équipe projet.
  • Aide à préparer des comptes rendus sur la progression du projet.
  • Analyse les écarts entre les résultats prévus et les résultats actuels pour chaque étape et participe à l’élaboration et l’implantation de mesures correctrices au besoin.
  • Aide à s’assurer d’appliquer des méthodes efficaces de contrôle du changement et de la gestion des risques pour la durée du projet.
  • Aide à développer/réviser les plans opérationnels et les manuels, tel qu’applicable (e.g., plan de projet, plan de monitoring, etc.).
  • S’assure que les documents spécifiques à l’étude et les livrables du projet rencontrent les exigences.
  • Participe à la planification et à la conduite des rencontres d’investigateurs.
  • Supporte les sites et s’assure que chaque site a le matériel nécessaire pour conduire l’étude adéquatement
  • Peut encadrer les activités relatives à :
  • La sélection des sites
  • Le recrutement des patients
  • La gestion des soumissions au comité d’éthique central et les soumissions réglementaires
  • L’ensemble des activités de suivi clinique
  • La gestion des données jusqu’à la fermeture de la base de données

PROFIL RECHERCHÉ

 

Éducation 

  • B.Sc. dans une discipline pertinente à la recherche clinique;

 

Expérience 

  • Minimum de 3 années d'expérience dans un rôle similaire, incluant des activités liées à la gestion d’études cliniques dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et/ou CRO;

 

Aptitudes et connaissances

  • Excellente connaissance des bonnes pratiques cliniques, des normes ICH, ainsi que de la réglementation de la FDA et de Santé Canada;
  • Excellente connaissance de la suite Microsoft Office;
  • Excellentes habiletés de communication;
  • Excellentes capacités orales et écrites en Anglais, le français représente un atout;
  • Habileté à travailler en équipe et à établir de bonnes relations avec ses collègues et clients;
  • Bonnes aptitudes à la résolution de problème;
  • Bonne capacité d’organisation
  • Forte capacité à mener différents projets à bien et à travailler sous pression en respectant des échéanciers.

NOTRE ENTREPRISE

 

L’environnement de travail

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.

 

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes :

  • Flexibilité sur l’horaire
  • Poste permanent à temps plein
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)
  • Formation et développement continu

 

Lieu de travail

La personne embauchée aura l’option de travailler à partir de n’importe quelle ville au Canada, ou à partir de notre bureau à Montréal (tout en suivant les politiques de la compagnie ainsi que les directives de la santé publique.

Des visites occasionnelles à notre bureau chef pourraient être requises ou encouragées.  

 

Politique de vaccination Covid-19 : Chez Innovaderm, la santé et la sécurité de tous nous tiens à cœur. Conformément à la politique de vaccination en vigueur, Innovaderm exige que tous ses employés qui se présentent à ses bureaux à Montréal, ainsi qu'à tous les sites de ses clients et fournisseurs (incluant les sites cliniques) soient adéquatement vaccinés, sous réserve d’exemption liée aux exigences d'adaptation prévues par la loi.

 

À propos d’Innovaderm

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe. 

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé.

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada.

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte.

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Gestionnaire, suivi clinique CRO - Opérations cliniques Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Scientifique clinique CRO - Affaires scientifiques et réglementaires Canada
Coordonateur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet - Premières phases CRO - Gestion de projet Canada
Partenaire d'affaires Ressources Humaines Ressources Humaines Montréal
Gestionnaire de projets sénior CRO - Gestion de projet Canada
Vice-Président(e), Gestion de projets CRO - Gestion de projet Canada
Directeur Marketing Marketing Montreal
Coordonnateur soumissions éthiques et réglementaires CRO - Regulatory and Scientific Affairs Canada
Directeur.trice, Sécurité médicaments et surveillance médicale CRO - Affaires réglementaires et scientifiques Canada
Gestionnaire, Coordination de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet associé CRO - Gestion de projet Canada
Chef d'équipe Administration Corporate - IT and Support Services Montréal, Canada
Programmeur SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant.e documents règlementaires (eTMF) CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Canada
Gestionnaire Principal, recrutement des patients CRO - Gestion de projet Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Biostatisticien(ne) sénior CRO - Gestion des données et statistiques Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire Suivi Clinique CRO - Suivi Clinique Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada