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Gestionnaire de Proposition et de Contrats


Gestionnaire de proposition et de contrats Le gestionnaire de proposition et de contrats gère toutes les phases du processus de développement des proposition en réponse aux demandes de propositions des clients d'Innovaderm, ainsi que tous les aspects contractuels du cycle de vie d'un projet. Ce rôle sera parfait pour vous si :
  • Vous avez une base solide et une bonne compréhension de la recherche clinique.
  • Vous souhaitez utiliser votre expérience et vos connaissances sur le processus de développement des proposition our avoir un impact dans une entreprise en croissance rapide.
  • Vous recherchez un environnement de travail dynamique et collaboratif.
RESPONSABILITÉS
  • Diriger toutes les étapes des réponses provenant des demandes de proposition, incluant le lancement des réunions, les réponses aux demandes de renseignements ainsi que les demandes internes de frais cliniques pour le CRO et les fournisseurs.
  • Analyser les opportunités assignées en fonction des informations provenant du groupe de développement commercial, du synopsis, des données internes et de la documentation fournie dans la demande de proposition. Sur la base de l'analyse, prépare les échéanciers initiaux, les hypothèses et les estimations et obtient les informations finales et/ou en attente nécessaires pour finaliser la réponse à la proposition.
  • Préparer l'estimation financière de la proposition à l'aide de l'outil budgétaire et solliciter des commentaires sur les heures estimées auprès des experts en la matière au sein du groupe CRO. Responsable de la finalisation du budget, des délais et de la portée de la proposition. Responsable de compléter la grille de soumission commanditaire-spécifique au besoin.
  • Préparer et finaliser les documents de proposition assignés et consulter l'équipe élargie du développement commercial pour déterminer la stratégie et le contenu. Responsable de collecter auprès des contributeurs les informations requises à inclure dans le document de proposition et du produit fini.
  • Préparer les contrats de démarrage lors de l’attribution du projet.
  • Préparer les bons de travail et les estimations basées sur le protocole et la portée finale. Obtenir de l'équipe de projet les échéanciers finaux, les hypothèses/portée, les heures, les coûts indirects et les frais cliniques.
  • Préparer les estimations « out of scope » tout au long du cycle de vie du projet en fonction des heures et des frais estimés par l'équipe de projet et préparer les changements au contrat lorsque nécessaire.
  • Proposer des améliorations sur les processus de proposition et contractuel ainsi que sur les outils budgétaires utilisés.
  • Produire des documents écrits bien structurés et de haute qualité à partir d'une variété de sources.
  • Produire des propositions et des contrats prêts-à-soumettre.
  • Fournir au leadership un statut sur la rapidité, les progrès, la qualité et tout problème ou risque majeur sur tous les dossiers assignés.
  PROFIL IDÉAL
  • Baccalauréat dans une discipline pertinente;
  • Une maîtrise est un atout;
  • Minimum de 2 ans d'expérience notoire en recherche clinique dans l'industrie biotechnologique, pharmaceutique ou CRO, y compris une expérience et une excellente compréhension des opérations CRO et de la gestion de projets financiers;
  • Expérience avec les demandes de proposition et d’information, les questionnaires (RFP, RFI, RFQ), les grilles de soumission, etc.;
  •  Excellente maîtrise de la grammaire, l'orthographe, la composition, la rédaction et la révision anglaise ainsi que de la communication orale;
  • Doit être en mesure de rédiger des textes narratifs convaincants, de rédiger des propositions rapides et sans erreur et de fournir des explications claires sur les exigences techniques;
  • Excellente maîtrise d'Excel et bonne maîtrise des applications Word et PowerPoint;
  • Excellentes compétences organisationnelles et capacité à gérer des priorités simultanées dans un environnement en évolution rapide;
  • Excellentes compétences interpersonnelles;
  • Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques et des règlements/directives applicables de Santé Canada et de la FDA.
  NOTRE ENTREPRISE L’environnement de travail Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes. Dans le poste, vous bénéficierez des conditions suivantes :
  • Poste permanent à temps plein
  • Horaire de travail flexible et possibilité de travail à distance
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)
  • Bureau à proximité du transport en commun (métro Saint-Laurent ou métro Sherbrooke)
  • Formation et développement continu
À propos d’Innovaderm Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe.   Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé. Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte.

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Gestionnaire, suivi clinique CRO - Opérations cliniques Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Scientifique clinique CRO - Affaires scientifiques et réglementaires Canada
Coordonateur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet - Premières phases CRO - Gestion de projet Canada
Partenaire d'affaires Ressources Humaines Ressources Humaines Montréal
Gestionnaire de projets sénior CRO - Gestion de projet Canada
Vice-Président(e), Gestion de projets CRO - Gestion de projet Canada
Directeur Marketing Marketing Montreal
Coordonnateur soumissions éthiques et réglementaires CRO - Regulatory and Scientific Affairs Canada
Directeur.trice, Sécurité médicaments et surveillance médicale CRO - Affaires réglementaires et scientifiques Canada
Gestionnaire, Coordination de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet associé CRO - Gestion de projet Canada
Chef d'équipe Administration Corporate - IT and Support Services Montréal, Canada
Programmeur SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant.e documents règlementaires (eTMF) CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Canada
Gestionnaire Principal, recrutement des patients CRO - Gestion de projet Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Biostatisticien(ne) sénior CRO - Gestion des données et statistiques Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire Suivi Clinique CRO - Suivi Clinique Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada