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Programmeur SAS


Le Programmeur SAS dirigera l’ensemble des activités de programmation à diverses fins, incluant les rapports d'étude clinique, les DSMB et les analyses intermédiaires. Il sera également responsable de la programmation statistique des plans d'analyse statistique (SAP), les listes de données et les graphiques pour les CSR autant que les résumés intégrés de sécurité et d'efficacité, analyses ad hoc. Le Programmeur mènera également des activités de programmation CDISC SDTM pour des projets de recherche clinique, travaillant en collaboration avec les départements pour produire des produits livrables de qualité dans les calendriers et un budget convenu pour les projets ; et aidera à développer et à maintenir des stratégies optimales pour accroître la productivité et la qualité tout en diminuant les temps et les coûts. En outre, le Programmeur est responsable de s’assurer de la conformité de ses activités avec les exigences réglementaires applicables, les lignes directrices de l'industrie et les procédures d’exploitation normaliées (SOP) d'Innovaderm tout en respectant l'engagement d'Innovaderm à respecter les exigences et les délais du client.

 

Ce poste sera parfait pour vous si :

 

  • Vous aimez apprendre et vous améliorer de façon continue
  • Vous souhaitez travailler avec une équipe de petite taille dans une compagnie de taille moyenne qui oeuvre sur des projets d'envergure
  • Vous avez une préférnce pour un environement de travail où vous pouvez travailler sur une variété de livrables de programmation SAS.

 

Responsabilités 

 

Plus spécifiquement, le Programmeur SAS :

  • Crée les Define XML, les Define en PDF et les guides de réviseurs.
  • Annote les formulaires de rapport de cas (CRF) conformément à la Ligne directrice de mise en œuvre du CDISC pour la migration vers SDTM.
  • Suit les procédures de programmation de migration SDTM normalisées pour créer des modèles de tableaux de données normalisées conformes à la norme Standard Data Tabulation Model (SDTM).
  • Écrit les spécifications de programme basées sur ses consultations avec le biostatisticien.
  • Prépare les tables de données normalisées conformes à la norme Analysis Data Model (ADaM) pour supporter une génération efficace des analyses statistiques des essais cliniques.
  • Convertit des spécifications en code SAS pour générer des tables de données et des résultats en tableaux, listes et graphiques.
  • Documente les modifications apportées au code SAS, aux programmes et aux spécifications.
  • Aide à l'élaboration de procédures d’opération standard (SOP) liées à la mise en œuvre des normes de données.
  • Aide au développement et à la maintenance de stratégies visant à accroître la productivité et la qualité tout en diminuant les temps et les coûts.

PROFIL RECHERCHÉ

 

Éducation

  • Un baccalauréat en sciences est requis.
  • Maitrise en Informatique, en Systèmes de technologies de l’information, en Statistiques, en Ingénierie, ou dans un domaine connexe, un atout.

 

Expérience

  • 1 à 5 années d'expérience en programmation SAS en recherche clinique dans l’industrie des sciences de la vie (recherche contractuelle, biotechnologie, pharmaceutique).
  • Une expérience en CRO (organisation de recherche contractuelle) représente un atout important.

 

Connaissances et habiletés

  • Excellente connaissance pratique des directives / processus de mise en œuvre CDISC SDTM.
  • Excellente connaissance des exigences réglementaires et du processus de développement de médicaments, en particulier sur les exigences en matière de soumission de données électroniques.
  • Exposition étendue aux données d'essai clinique, aux données SAS et aux spécifications de base de données.
  • La certification SAS et / ou l'expérience Advance Programmer seraient des atouts.
  • La connaissance de la programmation XML est un atout.
  • Très organisé et axé sur les détails, avec une planification efficace des projets et des compétences en gestion du temps.
  • Solides compétences en communication verbale et écrite en anglais, le français est un atout.
  • Capacité de travailler dans un environnement à cadence élevée avec une agilité démontrée pour jongler et prioriser plusieurs demandes concurrentes.

OUR COMPANY

L’environnement de travail  

 

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.  

 

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes : 

  • Flexibilité sur l’horaire 
  • Poste permanent à temps plein 
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales) 
  • Formation et développement continu 

 

Lieu de travail

 

Ce poste peut être basé aux bureaux chef d'Innovaderm, ou en télétravail n'importe où au Canada.

 

À propos d’Innovaderm 

 

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe. 

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé. 

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. 

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte.

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Gestionnaire, suivi clinique CRO - Opérations cliniques Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Scientifique clinique CRO - Affaires scientifiques et réglementaires Canada
Coordonateur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet - Premières phases CRO - Gestion de projet Canada
Partenaire d'affaires Ressources Humaines Ressources Humaines Montréal
Gestionnaire de projets sénior CRO - Gestion de projet Canada
Vice-Président(e), Gestion de projets CRO - Gestion de projet Canada
Directeur Marketing Marketing Montreal
Coordonnateur soumissions éthiques et réglementaires CRO - Regulatory and Scientific Affairs Canada
Directeur.trice, Sécurité médicaments et surveillance médicale CRO - Affaires réglementaires et scientifiques Canada
Gestionnaire, Coordination de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet associé CRO - Gestion de projet Canada
Chef d'équipe Administration Corporate - IT and Support Services Montréal, Canada
Programmeur SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant.e documents règlementaires (eTMF) CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Canada
Gestionnaire Principal, recrutement des patients CRO - Gestion de projet Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Biostatisticien(ne) sénior CRO - Gestion des données et statistiques Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire Suivi Clinique CRO - Suivi Clinique Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada