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Programmeur Sénior SAS


Le programmeur sénior SAS dirigera et encadrera les activités de programmation à diverses fins, notamment les rapports d'études cliniques, les DSMB, les analyses intermédiaires, etc. Le programmeur senior SAS sera également responsable de la programmation des plans d'analyse statistique (PAS), des listes de données et des graphiques pour les CSRs ainsi que des sommaires intégrés de sécurité et d'efficacité et des analyses improvisées. Le programmeur senior SAS dirigera également les activités de programmation CDISC SDTM pour les projets de recherche clinique, travaillant en collaboration entre les départements pour produire des livrables de qualité en respectant les délais et le budget du projet convenus.

Le programmeur senior SAS contribuera au développement et à la maintenance de stratégies optimales pour augmenter la productivité et la qualité, tout en réduisant le cycle des délais et des coûts. De plus, le programmeur senior SAS est tenu de mener toutes ces activités conformément aux exigences réglementaires applicables, aux directives de l'industrie et aux procédures d'opération normalisées (PON) d'Innovaderm tout en respectant l'engagement d'Innovaderm envers les exigences et les délais du sponsor.

 

Ce poste sera parfait pour vous si :

 

  • Vous souhaitez faire avancer votre carrière avec un CRO Canadien avec une portée de plus en plus mondiale.
  • Vous apportez une expérience préalable en programmation SAS statistique.

 

RESPONSABILITÉS 

 

Plus précisément, le programmeur senior SAS doit :

 

  • Agir en tant que leader de la programmation SAS sur plusieurs études.
  • Encadrer et fournir des conseils techniques à l'équipe de programmation SAS.
  • Créer Define XML, Define PDF et les guides de révision.
  • Annoter les formulaires de rapport de cas (CRF) conformément au Guide d'implémentation CDISC pour la migration vers SDTM.
  • Suivre les procédures de programmation de migration SDTM pour créer des modèles de tableaux de données standardisés conformes au modèle de tabulation de données standard (SDTM).
  • Rédiger les spécifications du programme en consultation avec le biostatisticien.
  • Créer des macros globales pour augmenter l'efficacité des données résultantes.
  • Préparer et/ou valider l'ensemble des données selon les normes ADaM pour soutenir une génération efficace d'analyses statistiques d'essais cliniques.
  • Convertir les spécifications en code SAS pour générer un ensemble de données, de tableaux, de listes et de résultats de figures.
  • Documenter les modifications apportées au code SAS, aux programmes et aux spécifications.
  • Aider à l'élaboration de procédures opérationnelles normalisées (PON) liées à l'implémentation des données standardisées.
  • Aider au développement et à la maintenance de stratégies pour augmenter la productivité et la qualité, tout en réduisant le cycle des délais et des coûts.

PROFIL IDÉAL 

 

Éducation

  • Un baccalauréat en sciences est requis;
  • Maîtrise en informatique, systèmes de technologie de l'information, statistiques, ingénierie ou dans un domaine connexe, un atout;

 

Expérience

  • Au moins 7 ans d'expérience en recherche clinique dans l'industrie biotechnologique, pharmaceutique ou CRO, spécialisé en programmation SAS;

 

Aptitudes et connaissances

  • Excellente connaissance pratique des lignes directrices/processus de mise en œuvre du CDISC SDTM ;
  • Excellente connaissance des exigences réglementaires et du processus de développement de médicaments, en particulier les exigences de soumission de données électroniques;
  • Exposition prolongée aux données d'essais cliniques, aux données SAS et aux spécifications de la base de données ;
  • Certification SAS et/ou expérience de programmeur avancé seraient des atouts;
  • Connaissance de la programmation XML est un atout;
  • Très organisé et ayant le souci du détail, avec des compétences en planification de projet et en gestion du temps ;
  • Solides compétences en communication verbale et écrite, en français et en anglais;
  • Capacité à travailler dans un environnement à haute vitesse avec une agilité éprouvée pour jongler et hiérarchiser plusieurs demandes concurrentes ;
  • Doit être capable de travailler de façon autonome ainsi qu'en équipe;
  • Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques et des règlements/directives applicables de Santé Canada et de la Food and Drug Administration (FDA). 

NOTRE ENTREPRISE 

 

L’environnement de travail  

 

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.  

 

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes : 

  • Flexibilité sur l’horaire 
  • Poste permanent à temps plein 
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)  
  • Possibilité de travail à la maison en fonction des politiques de l’entreprise et des directives de la santé publique 
  • Formation et développement continu 

 

À propos d’Innovaderm 

 

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe. 

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé. 

 

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. 

 

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte. 

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Gestionnaire, suivi clinique CRO - Opérations cliniques Canada
Directeur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Scientifique clinique CRO - Affaires scientifiques et réglementaires Canada
Coordonateur de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet - Premières phases CRO - Gestion de projet Canada
Partenaire d'affaires Ressources Humaines Ressources Humaines Montréal
Gestionnaire de projets sénior CRO - Gestion de projet Canada
Vice-Président(e), Gestion de projets CRO - Gestion de projet Canada
Directeur Marketing Marketing Montreal
Coordonnateur soumissions éthiques et réglementaires CRO - Regulatory and Scientific Affairs Canada
Directeur.trice, Sécurité médicaments et surveillance médicale CRO - Affaires réglementaires et scientifiques Canada
Gestionnaire, Coordination de projet CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de projet associé CRO - Gestion de projet Canada
Chef d'équipe Administration Corporate - IT and Support Services Montréal, Canada
Programmeur SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant.e documents règlementaires (eTMF) CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Canada
Gestionnaire Principal, recrutement des patients CRO - Gestion de projet Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Biostatisticien(ne) sénior CRO - Gestion des données et statistiques Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire Suivi Clinique CRO - Suivi Clinique Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada