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Spécialiste des systèmes cliniques


Le spécialiste des systèmes cliniques travaille en étroite collaboration avec les équipes opérationnelles pour optimiser l'utilisation du système de gestion des essais cliniques (CTMS).

Cette personne est chargée de fournir une assistance aux utilisateurs finaux internes, notamment la formation, le dépannage, la création de rapports et la gestion de l'accès des utilisateurs.

 

Ce poste sera parfait pour vous si :

 

  • Vous avez de l'expérience en tant qu'utilisateur avancé (super-utilisateur, power-user) d'un système de gestion des essais cliniques (CTMS) dans le cadre d'un rôle opérationnel (suivi clinique, gestion de projet clinique).
  • Vous maîtrisez la technologie et aimez en tirer parti pour aider à atteindre des objectifs opérationnels et organisationnels.
  • Vous pouvez travailler de manière autonome ainsi qu’en collaboration avec les autres pour obtenir des résultats.

 

RESPONSABILITÉS

  • Gérer et soutenir le système de gestion des essais cliniques (CTMS), y compris la configuration du système, la maintenance, le soutien, la formation, les tests et la documentation;
  • Gérer l'accès des utilisateurs au système;
  • Créer des rapports et des tableaux de bord;
  • Évaluer les besoins de formation des utilisateurs finaux et concevoir du matériel et des techniques de formation efficaces pour les personnes ayant différents niveaux de connaissances informatiques;
  • Mener des formations sur les applications logicielles aux utilisateurs finaux;
  • Rechercher, interpréter, expliquer et appliquer des informations à partir de manuels et guides techniques de logiciels informatiques, de vidéos et de matériels en ligne;
  • Développer une compréhension approfondie des flux de travail opérationnels afin de développer et mettre en œuvre des processus système;
  • Soutenir les utilisateurs finaux en fournissant un soutien technique, un dépannage et l'identification des opportunités d'amélioration du système;
  • Communiquer avec le fournisseur pour le soutien, le développement, l'amélioration et la maintenance du système;
  • Répondre aux audits et aux questions des clients;
  • Préparer, exécuter et documenter tous les aspects des tests de validation pour le système en collaboration avec le gestionnaire de validation du système informatisé;
  • Fournir des rapports de routine ou ad hoc au membres du comité exécutif;
  • Collaborer avec d'autres départements / équipes pour intégrer les processus et les systèmes;
  • Examiner les demandes de facturation des fournisseurs.
  • Participer à des projets spéciaux liés aux systèmes cliniques au besoin (c.-à-d. Sélection de système, mise en œuvre de système)

PROFIL RECHERCHÉ

 

Éducation 

  • Éducation post-secondaire

 

Expérience 

  • 3 ans d'expérience pertinente dans un CRO, une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique;

 

Aptitudes et connaissances

  • Excellente connaissance des processus d'essais cliniques multi-sites
  • Excellente connaissance de la suite Microsoft Office
  • Connaissance et compréhension des réglementations et des contrôles relatifs à l'industrie des sciences de la vie
  • Capacité à développer du matériel de formation et à offrir des sessions de formation aux utilisateurs finaux;
  • Excellentes compétences orales et écrites en anglais, le français représente un atout important
  • Solides compétences en organisation et en priorisation;
  • Capacité à dépanner et à résoudre les problèmes efficacement;
  • Capacité à travailler en équipe et à établir de bonnes relations avec ses collègues.
  • Expérience de travail ou intérêt pour l'apprentissage de Sharepoint / Sharepoint Designer (support, configuration et programmation de base)

NOTRE ENTREPRISE

 

L’environnement de travail

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.

 

Dans le poste de Coordonnateur de Projet, vous bénéficierez des conditions suivantes :

  • Flexibilité sur l’horaire
  • Poste permanent à temps plein
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)
  • Bureau à proximité du transport en commun (métro Saint-Laurent ou métro Sherbrooke)
  • Possibilité de travail à la maison en fonction des politiques de l’entreprise et des directives de la santé publique
  • Formation et développement continu

À propos d’Innovaderm

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe.

 

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé. 

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. 

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte. 

Tous les postes disponibles


Position Département Emplacement
Coordonnateur de données cliniques CRO - Biometrie Canada
Technicien(ne) ressources humaines CRO - Ressources Humaines Montréal, Canada
Spécialiste des systèmes cliniques CRO - Gestion de projet Remote, Canada
Gestionnaire de la validation des systèmes informatisés Technologie de l'information Montreal, Canada
Programmeur Sénior SAS CRO - Biométrie Canada
Assistant recrutement de patients Unité de recherche clinique Montréal, Canada
Spécialiste budget et contract de site CRO - Study Start-up Canada
Coordonateur de Projet Senior ( Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Spécialiste assurance qualité Assurance Qualité Canada
Spécialiste de l'amélioration des processus Corporate - TI Montreal, Canada
Biostatisticien(ne) sénior CRO - Gestion des données et statistiques Canada
Infirmier(e) Auxiliaire de recherche clinique Unité de recherche clinique Montréal, Canada
Gestionnaire, Suivi clinique CRO - Suivi Clinique Montréal, Canada
Coordonnateur aux affaires règlementaires CRO - Affaires Réglementaires et Scientifiques Montréal, Canada
Coordonnateur.ice de Projet (Recherche Clinique) CRO - Gestion de projet Canada
Gestionnaire de Proposition et de Contrats Vente et Marketing Canada
Gestionnaire d'essais cliniques CRO - Clinical Monitoring Canada
Gestionnaire de projet CRO - Gestion de projet Canada
Opportunités de carrière Général Montreal, Canada