Le directeur de projet est responsable de la supervision d'un programme ou d'un portefeuille d'études cliniques ou de grands essais mondiaux multicentriques avec des budgets d'études importants. Le portefeuille peut comprendre des études pour des clients spécifiques, et / ou un groupe d'études dans le même domaine thérapeutique ou indication pour plus d'un client. Le directeur de projet supervise les gestionnaires de projet qui gèrent des projets de taille et de complexité variée, allant des études avec service unique aux projets de grande envergure, à protocoles multiples, aux projets mondiaux et / ou au portefeuille de projets. Le directeur de projet dirige la contribution des opérations aux activités de développement de proposition et de développement des affaires avec une supervision minimale en appliquant directement leur expertise thérapeutique et en gestion de projet.

Ce poste sera parfait pour vous si :

• Vous avez une expérience étendue en gestion de projet dans un environnement CRO
• Vous avez une bonne compréhension du flux financier d'un projet et de ses spécificités
• Vous avez déjà été exposé à l'élaboration de la stratégie opérationnelle du projet, à la rédaction de propositions et à la participation à des réunions de défense d'offres
• Vous êtes un leader pratique avec une approche ouverte d'esprit, prêt à prendre des responsabilités, à fournir des contributions, à encadrer/apprendre des autres.

RESPONSABILITÉS

• Supervise un projet, un portefeuille ou un programme de projets et les chefs de projet chargés de mettre en œuvre les études attribuées.
• En collaboration avec les groupes de gestion de ligne, veille à ce que chaque projet dispose d'un plan de montée en puissance et de descente des ressources.
• Supervise la gestion du contrat exécuté et les aspects financiers des projets assignés, y compris l'examen de l'utilisation des budgets d'étude, des éléments hors champ et des ordres de modification.
• Représente l'entreprise auprès du client, en veillant à ce que les niveaux de satisfaction soient maintenus et que les livrables du projet/programme/portefeuille soient communiqués efficacement (entre autres en dirigeant les réunions de gouvernance et en agissant comme premier point d'escalade auprès des parties prenantes internes et externes).
• Facilite l'identification des risques en s'engageant activement avec les chefs de projet et les responsables fonctionnels pertinents soit pendant la phase d'initiation de l'étude, soit tout au long de l'étude. Agit en tant que facilitateur de risques ou expert en la matière (SME) soutenant le processus de gestion des risques.
• En collaboration avec une équipe dédiée, développe la stratégie opérationnelle dans les propositions envoyées aux clients potentiels pour de nouvelles opportunités commerciales, organise et présente le contenu opérationnel lors des réunions de défense d'offres.
• Favorise l'amélioration des performances, des efficacités opérationnelles et des stratégies innovantes.
• Agit comme mentor pour les chefs de projet moins expérimentés

PROFIL RECHERCHÉ

Éducation 

• Baccalauréat en sciences dans une discipline pertinente
• Une maîtrise est un atout
• La certification PMP est un atout

Expérience 

• Au moins 15 années d'expérience dans l'industrie, dont 5 années en CRO
• Au moins 10 années d'expérience en gestion de projets cliniques, y compris la gestion de toutes les phases des projets du démarrage à la clôture, la gestion de tous les services fonctionnels, la gestion des fournisseurs. Une expérience avec des études de moyenne et grande envergure (> 10 à 15 pays) dans plusieurs régions (NA, SA, APAC, MENA, Europe) est souhaitable.
• Expérience a gérer en parallèle plusieurs projets multi-centriques, phase III, internationaux (incluant la responsabilité du suivi budgétaire et des prévisions financières).
• Expérience substantielle dans la supervision de projets, le mentorat et le coaching de chefs de projet
• Expérience substantielle des tâches de développement commercial, telles que l'élaboration de propositions, les présentations aux clients, les réunions de défense des offres, etc.
• Participation au mentorat et au coaching d'un nombre représentatif de chefs de projet
• Une expérience en dermatologie est un atout

Aptitudes et connaissances

• Bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques et des règlements / lignes directrices applicables de Santé Canada et de la Food and Drug Administration (FDA)

NOTRE ENTREPRISE

L’environnement de travail

Chez Innovaderm, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d’avancement intéressantes.

Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes :

• Flexibilité sur l’horaire
• Poste permanent à temps plein
• Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)
• Formation et développement continu

À propos d’Innovaderm

Innovaderm est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, notre entreprise à taille humaine bénéficie d’une solide réputation autant pour la qualité de la recherche effectuée que pour la qualité des soins offerts, dépassant les attentes de ses clients. Basé à Montréal, Innovaderm continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe.

Innovaderm s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. À ce titre, Innovaderm fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé.

Innovaderm accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada.

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte.